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肿瘤基因检测泛癌种

唐山BRAF V600E基因突变检测

临床应用

检测BRAF V600E突变,用于辅助诊断、用药指导等

样本类型

全血;血浆;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

数字PCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

仅需1540元即可精准检测黑色素瘤等实体瘤BRAF V600E突变,为达拉非尼+曲美替尼靶向用药提供关键依据,避免无效治疗。

适用人群

  • 刚确诊晚期黑色素瘤,需判断是否适合BRAF/MEK靶向治疗的患者
  • 非小细胞肺癌经全面驱动基因检测后,需明确BRAF V600E突变状态的患者
  • EGFR-TKI治疗后进展,怀疑出现BRAF V600E获得性耐药的患者
  • 化疗效果不佳、希望寻找新靶向治疗机会的实体瘤患者
  • 既往治疗后进展、无满意替代方案的BRAF V600E阳性实体瘤患者
  • 组织样本不可获得,但临床高度怀疑BRAF突变需用血液cfDNA检测的患者

检测内容

本检测采用数字PCR方法,针对BRAF基因第600位密码子的V600E点突变(缬氨酸→谷氨酸)进行精准分析。检测基于DNA层面,覆盖样本中的BRAF V600E突变状态。BRAF V600E突变会导致BRAF激酶活性持续激活,进而异常启动MAPK/ERK信号通路,驱动肿瘤细胞增殖。该突变在皮肤黑色素瘤中发生率约50%,在甲状腺乳头状癌中约40-60%,在非小细胞肺癌中约1-4%。检测可明确判断患者是否携带该突变,从而指导达拉非尼+曲美替尼等BRAF/MEK抑制剂的靶向治疗。但需注意:本检测不能发现BRAF非V600E的其他突变类型(如V600K、V600D等),也不涉及DNA甲基化、RNA或蛋白质水平的检测。阴性结果不能完全排除存在低于检测下限的突变可能,且血液cfDNA检测可能因ctDNA占比低而出现假阴性。

检测流程

检测支持多种样本类型:全血、血浆、石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织。患者无需空腹,采样流程简便。对于已手术或活检的患者,可直接使用存档的组织标本;对于无法获取组织的患者,可采集外周血(血浆)进行cfDNA检测。本检测在全国主要城市如北京、上海、广州、天津、成都、武汉、南京、杭州、深圳、重庆等地均提供样本接收服务,也可通过专业冷链物流邮寄样本至实验室。

准确性说明

检测采用数字PCR技术,具有较高的灵敏度和特异性,尤其适合对低频突变(如血液ctDNA中的BRAF V600E)进行精准定量。但需注意:组织样本的检出灵敏度优于血液样本,血液阴性不能完全排除肿瘤中存在BRAF V600E突变。检测结果阳性,提示患者可能从达拉非尼+曲美替尼等BRAF/MEK抑制剂联合治疗中获益;检测结果阴性(野生型),则强烈不建议使用BRAF抑制剂(FDA明确禁用),可避免无效治疗及潜在毒性。本检测仅对送检样本负责,结果需结合临床综合判断,不作为独立诊断依据。

详细流程

  1. 咨询:联系客服了解检测项目、样本要求及价格(终端售价1540元)
  2. 样本采集:根据医生建议选择组织、血液或血浆样本,无需空腹
  3. 样本寄送:本地采样点或预约专业冷链物流寄送至实验室(如广州、上海、天津)
  4. 样本接收与质检:实验室确认样本合格后开始检测
  5. DNA提取与数字PCR检测:提取样本DNA,进行BRAF V600E突变检测
  6. 数据分析与解读:比对数据库,出具检测结果
  7. 报告审核:经医学遗传学专家审核确认
  8. 报告出具:5个工作日内发送电子版报告,纸质版可邮寄

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我确诊的是结直肠癌,检出BRAF突变能用靶向药吗?
不能直接用达拉非尼。原报告明确标明,达拉非尼不用于结直肠癌患者,因为BRAF抑制剂在该瘤种中存在内在耐药性。结直肠癌检出BRAF V600E主要用于预后评估,提示预后较差,且可指导专用联合方案(如康奈非尼+西妥昔单抗),具体用药方案需肿瘤专科医生制定。
数字PCR和普通PCR有什么区别?为什么用数字PCR?
数字PCR比普通PCR灵敏度更高,能检测出低至0.01%的突变频率,尤其适合血液中ctDNA含量极低的样本。普通PCR只能定性或半定量,而数字PCR可以绝对定量,对BRAF V600E这种低频突变检出更准确,避免漏检。
报告显示BRAF V600E阳性,突变丰度是什么意思?
突变丰度代表检测到的变异DNA分子占总DNA分子的比例。例如丰度20%意味着每100个DNA分子中有20个携带V600E突变。丰度高低受肿瘤细胞比例、肿瘤负荷等影响,且原报告指出血液ctDNA丰度与组织丰度不直接关联。阳性结果的核心意义是提示可使用达拉非尼+曲美替尼等靶向药,具体用药需医生结合临床综合判断。
报告阳性,但我手术切除了肿瘤,还需要治疗吗?
对于已手术切除的早期黑色素瘤,BRAF V600E阳性结果主要用于评估复发风险和辅助治疗决策。根据原报告,达拉非尼联合曲美替尼已被批准用于BRAF V600E突变阳性黑色素瘤的辅助治疗,可降低复发风险。建议您携带报告咨询肿瘤科医生,评估是否需要辅助靶向治疗,具体方案请以临床医生意见为准。
我在唐山,送检血浆样本对采血管有要求吗?
有要求。血浆样本需使用专用的cfDNA采血管(如Streck管)或EDTA抗凝管。使用EDTA管时,采血后需在2小时内完成血浆分离,否则可能影响ctDNA质量。建议优先使用cfDNA专用采血管,可常温稳定保存样本72小时,方便从唐山寄送至实验室。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果仅供参考,不代表临床决策意见
  • 检测范围仅限于BRAF V600E突变,不涵盖其他BRAF突变类型
  • 阴性结果不能完全排除存在低于检测下限的突变可能
  • 血液cfDNA检测的ctDNA占比受肿瘤分期、负荷、治疗等多种因素影响
  • 本检测不能用于确认或排除恶性肿瘤的存在
  • BRAF V600E阳性结果在结直肠癌中因内在耐药性,不推荐使用达拉非尼
  • 肿瘤发展或治疗过程中可能出现获得性基因变异,需动态监测
  • 如有疑义,请在收到结果后7个工作日内与我们联系
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

曹** 已验证 结直肠癌

我同时咨询了好几家机构,最后选你们是因为销售客服专业且不过度推销。检测后,还是同一位客服跟进,她记得我的一些基本情况,沟通起来很顺畅。这种延续性的服务让人安心。

机构回复

谢谢您的信任和选择。我们实行专属客服制,就是为了提供连贯、熟悉的服务体验。很高兴能为您带来安心的感受。

2026-05-1648人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来做这个检测的,为了指导后续用药。整个流程比我想象的简单太多了!护士上门采血,我连医院都不用跑。采血小姐姐技术很好,一点不疼。之后就在小程序上查进度,报告出来也有短信提醒,对我这种刚做完手术不方便走动的人来说太友好了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知治疗期间患者行动不便,因此特别优化了上门服务和线上追踪流程。能让您感到省心省力,是对我们工作的最大鼓励。祝您早日康复!

2026-05-1530人觉得有用
崔** 已验证 体检异常

在线下单很顺畅,采样包寄送也快。售后跟进不是那种机械化的群发短信,而是人工电话,语气很好,会先问候再问需求。让人感觉是被重视的个体,而不是一个订单号。

机构回复

非常感谢您对我们服务质感的认可。我们坚持人性化沟通,就是希望每一位用户都能感受到专注与尊重。您的满意是我们前进的动力。

2026-05-1367人觉得有用
杜** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,医生建议查一下这个突变。预约后就有专属服务群,客服、技术支持都在里面。我有任何问题,基本几分钟内就有回复,从来不让我干等。报告解读是位老师电话进行的,讲了快半小时,还耐心回答了我老公提出的好几个很外行的问题,一点没嫌我们烦。

机构回复

建立服务群就是为了确保沟通的及时性与专业性。很高兴我们的团队和解读老师能给您带来安心的体验。术后康复路长,有任何疑问请随时联系我们。

2026-04-2310人觉得有用
郭** 已验证 化疗前检测

妈妈胃癌,我们家属到处打听基因检测。对比了好几家,这家价格适中,没有隐藏收费,项目也够用。客服很实在,没推荐我们做更贵的全套餐,说这个就够判断常用靶向药了。这种不乱加项目的做法让我们觉得钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您细致的比较和认可。我们的初衷就是根据临床最核心的指导需求,提供精准、必要的检测,不做过度推荐。能让您感受到我们的专业与诚信,是对我们最大的鼓励。

2026-04-3053人觉得有用
彭** 已验证 肺癌家属

报告准确性应该没问题,医生采用了。但整个过程感觉沟通可以更主动些。采样后就像进入了黑箱,不知道进行到哪一步,中间如果能有条短信提示一下‘已收到样本并开始检测’,心理感受会好很多。现在都是自己干着急去查。

机构回复

非常抱歉让您有“黑箱”体验。这确实是我们需要改进的地方。我们正计划在关键节点(如样本收样、上机检测)增加主动的短信通知,让您更安心。

2026-05-0739人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

和病友同时在不同机构做的检测,项目类似,我的比他的便宜好几百,但出报告时间差不多,结果也一致。偷偷高兴了一下,觉得自己会选。性价比高不高,一比就知道。

机构回复

感谢您的分享和认可。我们通过优化运营和技术流程来控制成本,并直接将实惠给到用户。能为您提供高性价比的服务,我们感到很荣幸。

2026-03-0417人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

服务整体不错,报告也专业。但有个小建议,报告里专业术语太多了,虽然后面有附解释,但对我们普通人来说理解起来还是有点吃力。如果能再出一个更通俗版的摘要,或者有个快速解读视频链接就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们非常重视报告的用户友好性。您关于“通俗版摘要”或“解读视频”的想法很棒,我们已经记录并会提交给产品团队进行评估优化。再次感谢您的用心反馈!

2026-02-2238人觉得有用
罗** 已验证 体检异常

我妈妈是结直肠癌患者,主治医生推荐做这个检测,说结果能指导靶向药选择。整个过程比想象中简单,就是抽血和寄样本。等待报告那几天很揪心,但拿到后发现报告很详细,不仅有突变结果,还有简单的用药提示。现在妈妈已经开始用对应的药了,希望有效!

机构回复

感谢您分享宝贵体验。我们理解等待报告期间的焦虑,为此我们优化了流程,未来会进一步提升效率。报告中的用药提示是基于现有临床指南,希望对您和医生的决策有帮助。祝您妈妈早日康复!

2026-01-0814人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

我是术后复查需要做这个检测。最大的感受是省心,从开单、缴费到查询报告,在一个医院的公众号里全搞定了,不用来回切换平台。报告出来后,公众号还有针对我这种复查患者的通俗版解读提示,虽然不替代医生,但让我安心不少。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们努力整合流程,让信息获取更集中、便捷。提供的辅助解读旨在帮助您更好地理解报告,但一切请以主治医生的专业判断为准。

2025-11-1632人觉得有用

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